Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2026: Bari illumina di magenta la fontana di piazza Moro
27/02/2026
Bari aderisce alla Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2026 con un gesto simbolico ma carico di significato: nei giorni 27 e 28 febbraio la fontana monumentale di piazza Moro sarà illuminata di magenta. L’iniziativa rientra nella campagna “Diamo Voce e Luce alla Malattia di Huntington”, promossa da LIRH Puglia, affiliata alla Fondazione LIRH e a UNIAMO Rare Disease Italy.
L’obiettivo è rompere il silenzio attorno alla malattia di Huntington, una patologia rara, genetica, ereditaria e neurodegenerativa, ancora poco conosciuta ma con un impatto profondo sulla vita delle persone colpite e delle loro famiglie.
Accendere i riflettori su una malattia poco conosciuta
La malattia di Huntington compromette progressivamente le capacità motorie, cognitive e comportamentali, incidendo in modo significativo sull’autonomia e sulla qualità della vita. Chi ne soffre si trova spesso a vivere una condizione di invisibilità, aggravata dallo stigma sociale e dalla complessità del percorso di cura.
In questo contesto, iniziative di sensibilizzazione pubblica assumono un valore importante: informare il territorio, favorire una presa in carico multidisciplinare e garantire sostegno psicologico possono fare una differenza concreta. Un messaggio che vale per la Huntington così come per le circa 8.000 malattie rare oggi conosciute.
Una rete di comuni pugliesi per la sensibilizzazione
Accanto al capoluogo regionale, anche altri comuni pugliesi parteciperanno alla campagna illuminando di magenta luoghi simbolo delle rispettive città. Lecce illuminerà il Palazzo del Seggio, Foggia la Fontana del Sele in piazza Cavour, Brindisi la facciata del Teatro Verdi, Ostuni la Colonna di Sant’Oronzo in piazza della Libertà.
A questi si aggiungono Gravina in Puglia, Cellamare e Bitonto, che coloreranno di magenta le facciate dei propri Palazzi di Città, contribuendo a diffondere un messaggio condiviso di attenzione, consapevolezza e solidarietà verso le persone affette da malattie rare.
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Fabiana Fissore è web editor e creator di contenuti dedicati a lifestyle urbano ed eventi locali. Racconta la città con uno stile fresco e coinvolgente, a stretto contatto con il territorio.
